關(guān)鍵操作技巧樣品預(yù)處理與均勻性:確保樣品充分混合,避免沉淀或顆粒導(dǎo)致吸光度波動(dòng)。例如,核酸樣品需低速離心去除氣泡,蛋白質(zhì)樣品需避免表面張力變化影響液柱形成。微量加樣控制:僅需1-2μL樣品,使用移液器精準(zhǔn)加樣至檢測(cè)平臺(tái)中心,防止液體外溢或殘留。對(duì)于高粘度樣品,可適當(dāng)增加加樣量至2-3μL?;€校準(zhǔn):每次測(cè)量前用空白溶劑(如水或緩沖液)調(diào)零,尤其更換溶劑類型或長(zhǎng)時(shí)間未使用時(shí),避免殘留物干擾光路。波長(zhǎng)與模式選擇:根據(jù)檢測(cè)目標(biāo)選擇波長(zhǎng)(如核酸選260nm,蛋白質(zhì)選280nm),并匹...
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